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怎么無菌取樣才正確

抽樣操作是整個實驗室檢測流程的第-一步，也是首先應當保證的重要環(huán)節(jié)。經(jīng)常會有這樣的情況：樣品檢測結(jié)果出現(xiàn)異常，我們排查了檢測流程的方方面面都沒有出現(xiàn)偏差，結(jié)果是樣品在抽樣時已經(jīng)被污染。這樣的情況事實上并不鮮見，如何杜絕呢？還得從規(guī)范抽樣操作開始。由于不同類型的樣品應采取不同的抽樣操作，為了使抽樣更加科學，下面針對不同樣品的抽樣操作進行分類闡述。

表面采樣：

通過惰性載體可以將表面樣品上的微生物轉(zhuǎn)移到合適的培養(yǎng)基中進行微生物檢測，這陣惰性載體既不能引起微生物的死亡，也不應使其增殖。這樣的載體包括清水、拭子等。要達到微生物既不死亡又不增殖很困難，因此取樣后應當盡快進行檢測。表面取樣技術(shù)只能直接轉(zhuǎn)移菌體，不能做系列稀釋，只有在菌體數(shù)量較少的時候適用，其zui大的優(yōu)點是取樣過程不破壞樣品。常用的表面取樣技術(shù)包括棉拭子、淋洗法、膠帶法等，這里以棉拭子法為例。定性檢測時，只要涂抹全部需要檢測的表面即可。而進行的定量檢測時，必須先用滅菌取樣框確定被測試的區(qū)域。用干燥的棉花纏在4cm長，直徑1-1.5mm的木棒或不銹鋼棒上做成棉拭子（為了方便也可使用一次性棉簽），放進合金試管中，蓋上蓋子后滅菌。取樣時先將拭子在稀釋液中浸濕，然后再待測樣品表面緩慢旋轉(zhuǎn)拭子平行用力涂抹兩次。涂抹過程中應保證拭子在取樣框內(nèi)。取樣后拭子重新裝回有10mL取樣溶液的試管中。

液體樣品：

一般情況下，液體樣品比較容易獲得代表性樣品。液態(tài)食品一般盛放在大罐中，取樣時可連續(xù)或間歇攪拌。對于較小的容器，可在取樣前將液體上下顛倒，使其*混勻。取得的樣品應放在已滅菌的容器中送往實驗室，實驗室在取樣檢測之前應當把液體再*混勻一次。


固體樣品：

根據(jù)所取樣品材料的不同，所使用的的工具也不同。固態(tài)樣品常用的取樣工具有解剖刀、勺子、軟木鉆、鋸、鉗子等，使用前均須滅菌。例如面粉或奶粉等已經(jīng)混勻的食品，其成分質(zhì)量均勻穩(wěn)定，可以抽取少量樣品檢測。但散裝樣品就必須從多個點取樣，且每個點都要單獨處理，在檢測前要*混勻。肉類、魚類或類似食品既要在表皮取樣，又要在深層取樣，深層取樣時要小心不要被表面污染。有些食品，如新鮮肉類或熟肉可用滅菌的解剖刀和鉗子取樣；冷凍食品在不解凍的狀態(tài)下用鋸、木鉆或電鉆，一般斜角鉆入來獲得深層樣品；粉末狀樣品取樣時，可用滅菌的取樣器斜角插入箱底，樣品填滿取樣器后提出箱外，再用滅菌勺從取樣器的上、中、下部位采樣。


水樣：

取水樣時，zui-好選用帶有防塵磨口瓶塞的廣口瓶。對于氯-氣處理過的水，取樣后在100mL水樣中加入0.1mL的2%的硫代硫酸鈉溶液。取樣時應特別注意防止樣品的污染，樣品應*地充滿取樣瓶。如果樣品時從水上取得，嘴的里外都應擦干凈。打開水讓水流幾分鐘，關(guān)上水并用酒精燈灼燒，再次打開水讓水流1-2min后再接樣并裝滿取樣瓶。這樣的取樣方法能確保供供水系統(tǒng)的細菌學分析的質(zhì)量，但如果檢測的目的是用于追蹤微生物的污染源建議還應在水滅菌前取樣會在的里外用棉拭子涂抹取樣，以檢測水自身污染的可能性。從水庫、池塘、井水、河流等取水樣時，用無菌的器械或工具拿取瓶子和打開瓶塞，在流動水中取樣品是瓶嘴應直接對著水流。大多數(shù)國家的官-方取樣程序中已明確規(guī)定了取樣所用器械，如果不具備適當?shù)娜觾x器或臨時取樣工具，只能用手操作，但取樣時，應特別小心，防止用手接觸水樣或取樣瓶內(nèi)部。



帶包裝食品:

直接食用的小包裝食品盡可能取原包裝，直到檢測前不要開封防止污染；桶裝或者大容器包裝的液體或固體食品應用無菌取樣器由幾個不同部位采取，一起放入一個滅菌容器內(nèi)，不要過度潮濕，以防食品中固有的細菌繁殖；對于桶裝或大容量包裝的冷凍食品，應從幾個不同的部位用滅菌工具抽樣，使之有充分的代表性，將樣品送達實驗室前，要始終保持樣品處于冷凍狀態(tài)。若樣品一旦融化，不可使其再冷凍，保持冷卻即可。



以上就是各種情況下無菌抽樣的操作要求。無菌抽樣的規(guī)范性是保證樣品檢測準確性的前提，因此我們在取樣時應規(guī)范操作，確保從源頭杜絕污染。